, Jakarta - L'acromegalia e il gigantismo sono due condizioni causate dall'eccessiva secrezione di ormone della crescita. L'acromegalia si verifica quando l'ormone della crescita viene secreto o secreto in eccesso dalla ghiandola pituitaria. Questa condizione può iniziare tra i 20 ei 40 anni.
Mentre il gigantismo è un disturbo in cui vengono secrete quantità eccessive di ormone della crescita dalla ghiandola pituitaria durante l'infanzia. Questa condizione si verifica generalmente prima che le placche epifisarie dell'osso si fondano. Quindi, c'è qualcos'altro che distingue gigantismo e acromegalia? Dai un'occhiata alla seguente spiegazione.
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Differenza tra gigantismo e acromegalia
Sebbene entrambi siano causati dall'eccesso di ormone della crescita, ci sono alcune differenze sorprendenti tra gigantismo e acromegalia, vale a dire:
1. Tempo di sviluppo della malattia
L'acromegalia si sviluppa durante la prima e la metà dell'età adulta. Nel frattempo, il gigantismo inizia a svilupparsi durante l'infanzia prima che le placche di crescita ossea si fondano.
2. Caratteristiche del viso
Una persona che soffre di acromegalia, le dimensioni e la forma della lingua possono cambiare, la mascella sporge e le labbra si ispessiscono. Mentre nelle persone con gigantismo, la mascella diventa prominente e la fronte sporge.
3. Altezza
Le persone con acromegalia non sperimentano un aumento di altezza perché la condizione inizia nell'età adulta. A differenza delle persone con gigantismo, hanno un aumento in altezza perché la condizione inizia durante il periodo di crescita del bambino.
4. Pubertà
L'acromegalia si sviluppa dopo la pubertà, quindi la sua insorgenza non è influenzata. Il gigantismo si sviluppa prima della pubertà e può quindi causare un ritardo nell'inizio della pubertà.
5. Sviluppo delle gonadi
Le gonadi (organi riproduttivi) non sono interessate dall'acromegalia perché la persona è già adulta quando la condizione si sviluppa. Mentre le persone con gigantismo possono essere colpite dalle gonadi, sempre perché questa condizione inizia durante il periodo di crescita.
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6. Causa
L'acromegalia è causata da un tumore ipofisario non canceroso o da un tumore polmonare non ipofisario o da un'altra parte del cervello. Il gigantismo è causato da tumori ipofisari non cancerosi, sindrome di McCune-Albright, complesso di Carney, neurofibromatosi e alcune neoplasie endocrine.
7. Sintomi
I primi sintomi dell'acromegalia sono caratterizzati da cambiamenti del viso con un aspetto ruvido. Anche le gambe e le braccia si sono gonfiate. Ulteriori cambiamenti nell'aspetto includono lo sviluppo di peli corporei grossolani e pelle spessa e scura. Le ghiandole del corpo aumentano di dimensioni e la produzione di sudore aumenta. L'aumento della sudorazione a volte causa un cattivo odore corporeo. Anche le mascelle sporgono e la lingua può cambiare forma e dimensione. L'acromegalia può anche causare problemi ai nervi.
I bambini che sperimentano il gigantismo di solito sperimentano la crescita di muscoli, organi e ossa che diventano più grandi, incluso un corpo più alto dell'età media dello sviluppo. Altri sintomi possono includere visione offuscata, pubertà ritardata, visione doppia, fronte e mascella molto prominenti, aumento della produzione di sudore e mani e piedi grandi. Il malato può anche sentirsi molto stanco e le caratteristiche del viso possono sperimentare un ispessimento.
8. Complicazioni
Una delle maggiori complicanze dell'acromegalia è lo sviluppo della cardiomiopatia, in cui il cuore si dilata, causando problemi con la funzione cardiaca. Possono anche svilupparsi problemi con il sistema respiratorio e con il metabolismo dei lipidi e del glucosio. Mentre il trattamento del gigantismo può causare problemi metabolici anche con il metabolismo del glucosio e dei lipidi. Se non trattato, il cuore può ingrandirsi, il che può portare a problemi cardiovascolari più avanti nella vita.
9. Metodo di trattamento
La rimozione chirurgica del tumore e la radioterapia sono le opzioni di trattamento per l'acromegalia. A volte è possibile utilizzare farmaci come l'octreotide per ridurre la quantità di ormone della crescita secreto. Altri farmaci come pegvisomant possono anche essere usati per bloccare i recettori per l'ormone.
Il gigantismo viene spesso trattato con farmaci che aiutano a ridurre la produzione eccessiva di ormone della crescita o a bloccare i recettori che si legano all'ormone. Il farmaco Pegvisomant viene talvolta utilizzato in combinazione con la radioterapia.
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Questa è la differenza tra acromegalia e gigantismo. Contatta il medico tramite l'app se hai ulteriori domande. Puoi contattare il medico sempre e ovunque tramite Chiacchierata , e Chiamata vocale/video .
