Giacarta - L'ipospadia è una malformazione che colpisce il tubo uretrale e il prepuzio nel pene maschile. L'uretra è il tubo che trasporta l'urina dalla vescica all'esterno del corpo. L'ipospadia è un disturbo in cui l'apertura dell'uretra maschile non si trova sulla punta del pene.
L'apertura uretrale può essere trovata ovunque lungo l'uretra. Più comunemente con l'ipospadia, il foro si trova lungo la parte inferiore del pene, vicino alla punta. L'ipospadia è una congenita (presente alla nascita) (anomalia), il che significa che la malformazione si verifica durante lo sviluppo fetale.
Man mano che il feto si sviluppa, l'uretra non raggiunge la sua lunghezza. Anche durante lo sviluppo fetale, il prepuzio non è completamente sviluppato, il che di solito lascia un prepuzio in più nella parte superiore del pene e nessun prepuzio nella parte inferiore del pene.
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Secondo i neurologi pediatrici, l'ipospadia è un disturbo che colpisce principalmente i neonati. L'ipospadia ha anche una componente genetica. Anche alcuni padri maschi con ipospadia hanno la condizione.
Anche la prematurità e il basso peso alla nascita sono considerati fattori di rischio per l'ipospadia. I seguenti sono i sintomi più comuni di ipospadia. Tuttavia, ogni bambino può manifestare sintomi diversi. I sintomi possono includere:
Aspetto anormale del prepuzio e del pene all'esame
Direzione anomala del flusso di urina
La punta di Mr P può essere curvata verso il basso
I sintomi dell'ipospadia possono imitare altre condizioni o problemi medici. Consultare sempre il pediatra per una diagnosi. Un medico o un operatore sanitario di solito diagnostica l'ipospadia alla nascita. Le malformazioni possono essere rilevate dall'esame fisico.
Il trattamento specifico per l'ipospadia sarà determinato dal medico del bambino in base a:
Età gestazionale del bambino, salute generale e storia medica
Quanto è lontana la condizione?
Tolleranza del bambino per determinati farmaci, procedure o terapie
Speranza per il corso delle condizioni
L'ipospadia può essere corretta con la chirurgia. Di solito, la riparazione chirurgica viene eseguita quando il bambino ha tra i 6 ei 24 mesi. Alla nascita, i ragazzi non saranno in grado di sottoporsi alla circoncisione, poiché potrebbe essere necessario un prepuzio aggiuntivo per la riparazione chirurgica.
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La riparazione chirurgica di solito può essere eseguita su base ambulatoriale (e può richiedere diversi interventi chirurgici a seconda della gravità). Se l'anomalia dell'ipospadia non viene corretta, possono verificarsi le seguenti complicazioni man mano che il bambino cresce e diventa adulto:
Il flusso di urina può essere anomalo. Il flusso può puntare verso il foro o estendersi e spruzzare in direzioni diverse.
Il pene può deformarsi man mano che cresci causando disfunzioni sessuali più avanti nella vita.
Se l'apertura uretrale è più vicina allo scroto o al perineo, il bambino potrebbe avere problemi di fertilità più avanti nella vita.
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Gli uomini con ipospadia prossimale hanno riportato una minore fertilità, esperienza aneiaculazione più spesso e meno soddisfatti della loro vita sessuale. Gli uomini nati con ipospadia prossimale hanno un esito in cui sono disturbati dalla funzione sessuale e dalla fertilità. Poiché la soddisfazione dell'aspetto genitale è importante per la soddisfazione della vita sessuale, il follow-up clinico e psicologico nell'età adulta è particolarmente importante nei ragazzi nati con ipospadia prossimale.
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