Salute

Atresia Ani compare spesso insieme a VACTERL

Jakarta - Atresia ani si riferisce a un difetto congenito o difetto congenito alla nascita quando un neonato non ha l'ano, quindi il bambino non è in grado di evacuare correttamente. Spesso, l'atresia ani si verifica a causa di problemi che si verificano nello sviluppo del tratto digestivo quando l'età gestazionale entra tra le 5 e le 7 settimane.

Sebbene non si sappia esattamente cosa lo causi, si dice che l'atresia ani sia più a rischio per i bambini maschi rispetto alle femmine. Inoltre, di solito, i bambini con questa condizione possono anche sperimentare altri difetti alla nascita, uno dei quali è VACTERL. In realtà, qual è il rapporto tra i due?

VACTERL, una condizione che colpisce molti sistemi corporei

Forse non conosci ancora il termine VACTERL. In realtà, VACTERL è una raccolta di una serie di disturbi/difetti le cui prime sette lettere sono abbreviate in VACTERL. Da difetti spinali (difetti vertebrali), difetti o assenza dell'ano (difetti anali), difetti cardiaci (difetti cardiaci), fori nella gola e nell'esofago (fistola tracheoesofagea), difetti nell'esofago (difetti esofagei), anomalie nei reni (Anomalie renali). ), e difetti degli arti, ovvero mani e/o piedi (Difetti degli arti).

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Le persone diagnosticate con l'associazione VACTERL di solito hanno almeno tre delle varie malattie che include. Inoltre, i malati possono anche avere disturbi aggiuntivi che non sono inclusi nell'associazione VACTERL.

Il danno alla colonna vertebrale si verifica nel 60-80% delle persone con l'associazione VACTERL. Questi difetti includono deformità spinali, vertebre fuse, vertebre mancanti o in eccesso. Nel frattempo, dal 60 al 90 percento dei malati soffre di atresia ani, che può essere seguita da anomalie nei genitali e nel tratto urinario.

Quindi, difetti o difetti nel cuore si verificano nel 40-80% degli individui con la condizione VACTERL. Questi difetti variano da lievi a gravi e tendono ad essere pericolosi per la vita. Ben il 50-80% dei malati sperimenta una fistola tracheo-esofagea che può portare a problemi di alimentazione e respirazione all'inizio della vita.

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Le anomalie renali si verificano nel 50-80% delle persone con associazione VACTERL, sotto forma di perdita di uno o entrambi i reni. Infine, le anomalie degli arti osservate nei malati di VACTERL sono del 40-50 percento. Queste anomalie più spesso includono un pollice sottosviluppato o mancante, nonché un braccio e una mano sottosviluppati.

Cosa l'ha causato?

L'associazione VACTERL è una condizione complessa che può avere cause diverse. In alcune persone, questa condizione può verificarsi a causa dell'interazione di vari fattori genetici e ambientali. Tuttavia, le anomalie caratteristiche nell'associazione VACTERL si sviluppano prima della nascita.

Ciò significa che è più probabile che i disturbi dello sviluppo fetale che causano le associazioni VACTERL si verifichino all'inizio dello sviluppo fetale, con conseguenti difetti alla nascita che colpiscono molti sistemi corporei.

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Quindi, si può dire che l'atresia ani è uno dei difetti congeniti inclusi nell'associazione VACTERL. Naturalmente, i bambini con questa condizione sono anche ad alto rischio per altri problemi alla nascita inclusi nell'associazione, come anomalie ossee o difetti ossei, difetti cardiaci e anomalie renali.

Non esiste un modo migliore per prevenire questa condizione se non controllare regolarmente la gravidanza in ospedale o fare diligentemente domande e rispondere al tuo ostetrico se si verificano sintomi insoliti durante la gravidanza. La diagnosi precoce può aiutare ad anticipare complicazioni più gravi, in modo da non mettere in pericolo la vita della madre e del feto.

Ora, non è difficile fissare un appuntamento all'ospedale più vicino o semplicemente chiedere e rispondere con un ginecologo, perché puoi ottenere tutto facilmente attraverso l'applicazione. . Infatti è possibile acquistare i medicinali in qualsiasi momento senza dover uscire di casa o fare un controllo di laboratorio a casa senza doversi recare in laboratorio con l'applicazione .

Riferimento:
Riferimento per la casa di genetica. Accesso 2020. Associazione VACTERL.
Cincinnati per bambini. Accesso 2020. Sindrome VATER/Associazione VACTERL.
Linea della salute. Accesso al 2020. Che cos'è la sindrome di VATER?
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