, Jakarta - Il vaccino Corona è pronto per entrare in Indonesia nel novembre 2020. Si dice che il governo abbia finalizzato l'acquisto di vaccini da tre società di vaccini COVID-19, ovvero Cansino, G42/Sinopharm e Sinovac. Lanciando Kompas.com, l'informazione è stata veicolata dal Ministero Coordinatore per gli Affari Marittimi e gli Investimenti attraverso un comunicato stampa.
I tre vaccini sono entrati nella fase finale dei test clinici, ovvero i test di fase 3. I test sono stati effettuati in diversi paesi, uno dei quali è stato il vaccino Sinovac in Indonesia. Inoltre, si dice che anche questi tre vaccini corona abbiano ricevuto Autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) dal governo cinese ed è in procinto di ottenere EUA da altri paesi.
Significa che tutti e tre possono già essere utilizzati? Cosa significa per autorizzazione all'uso di emergenza per il vaccino corona?
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Motivi per il rilascio dell'autorizzazione all'uso di emergenza
Autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) o autorizzazione all'uso di emergenza è un permesso rilasciato per l'uso di un particolare metodo o prodotto medico. Questa autorizzazione viene utilizzata per rilevare, prevenire o curare malattie in caso di emergenza, in questo caso la pandemia del virus corona. Il termine EUA può sembrare estraneo, ma non agli operatori sanitari.
Ciò significa che l'EUA è uno strumento importante che può essere utilizzato dai funzionari della sanità pubblica e dai medici nell'affrontare le emergenze sanitarie. Quando si tratta del vaccino contro la corona, autorizzazione all'uso di emergenza può essere utilizzato per autorizzare l'uso dei vaccini nei gruppi bisognosi e vulnerabili.
In questo modo si spera che la diffusione del virus possa essere contenuta e non peggiorata. Come è noto, un certo numero di vaccini candidati stanno ancora conducendo sperimentazioni cliniche per ottenere l'autorizzazione all'immissione in commercio. Anche così, l'EUA non è dato arbitrariamente. Ci sono una serie di cose che devono essere considerate e soddisfatte per ottenerlo.
EUA emesso da Food and Drug Administration (FDA). L'autorizzazione all'uso di emergenza può aiutare a bypassare alcuni dei requisiti di etichettatura e altre sfide che potrebbero intralciare. Perché in generale, le esigenze di salute pubblica devono essere soddisfatte con azioni mediche supportate da una buona scienza e conformi ai requisiti normativi.
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Nel rilasciare l'EUA, le autorità devono prestare attenzione a diverse cose, comprese le situazioni che indicano un'emergenza. Le emergenze possono essere emergenze militari, domestiche o di salute pubblica che si teme abbiano un impatto significativo sulla sicurezza nazionale. Pertanto, la dichiarazione dello stato di emergenza deve coinvolgere agenti chimici, biologici, radiologici o nucleari.
Una volta dichiarata un'emergenza o un'emergenza, ad esempio nel vaccino corona, significa che il vaccino mostrato può essere somministrato a gruppi di persone che sono vulnerabili e ne hanno davvero bisogno. Anche il periodo di somministrazione del vaccino è regolato nell'EUA. Una cosa è certa, le considerazioni devono essere basate sulla necessità, sulla sicurezza e sul livello di efficacia dei farmaci scientificamente provati.
Non appena la situazione sarà dichiarata abbastanza favorevole, ovvero non più un'emergenza, anche gli Emirati Arabi Uniti verranno automaticamente revocati. Fino ad ora, il COVID-19 è ancora un problema globale e ha mietuto molte vittime. Tuttavia, l'aria fresca sta iniziando a sentirsi dopo che molti paesi hanno iniziato la ricerca e lo sviluppo di vaccini per aiutare a superare il virus corona. Prima di essere ufficialmente autorizzato, il vaccino deve passare attraverso diverse fasi di studi clinici, vale a dire preclinico, fase 1, fase 2 e fase 3.
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