“Il famoso musicista indonesiano, Ari Lasso, ha ammesso di soffrire di un raro linfoma, il linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL). Si prega di notare che il DLBCL è la forma più aggressiva o in rapida crescita di linfoma non Hodgkin. Questa malattia può causare la morte se non trattata immediatamente”.
Jakarta – Di recente, i media si sono occupati di parlare di un famoso musicista indonesiano, Ari Lasso, che ammette di essere affetto da un linfoma. Il tipo di linfoma di Ari Lasso è piuttosto raro, vale a dire il linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL). Esistono due tipi di linfoma, il linfoma di Hodgkin e il linfoma non Hodgkin. DLBCL è un linfoma non Hodgkin.
Si prega di notare che il DLBCL è la forma più aggressiva o in rapida crescita di linfoma non Hodgkin. Questa malattia può causare la morte se non trattata immediatamente. Tutti i linfomi, incluso il DLBCL, colpiscono il sistema linfatico. Il sistema linfatico stesso funziona per combattere le infezioni nel corpo. Gli organi colpiti dal linfoma come il DLBCL sono il midollo spinale, il timo, la milza e i linfonodi. Quindi cosa accadrà alle persone con DLBCL?
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In che modo il linfoma diffuso a grandi cellule B influisce sul corpo?
La causa esatta del DLBCL non è ancora nota, è solo che le persone che hanno un sistema immunitario debole sono più suscettibili a questa malattia. La condizione può verificarsi anche in qualcuno che è stato precedentemente trattato per altre forme di cancro, incluso il linfoma di basso grado, o in persone che hanno disturbi autoimmuni.
Le persone che hanno DLBCL sperimenteranno i primi sintomi di:
- Gonfiore indolore al collo, all'ascella o all'inguine, causato da linfonodi ingrossati.
- Dolore addominale che ha origine nell'intestino, causando dolore, diarrea o sanguinamento.
- Febbre.
- Sudorazione notturna.
- Perdere peso senza motivo.
- Prurito estremo in alcune zone del corpo.
Il cancro del linfoma DLBCL può verificarsi a qualsiasi età, ma è più comune nelle persone di età superiore ai 50 anni. Questa condizione può essere vissuta anche dai bambini. Inoltre, DLBCL è anche più comune negli uomini rispetto alle donne.
La cosa da notare, questa malattia non è causata da un'infezione e non può essere trasmessa da una persona all'altra. Il DLBCL può svilupparsi da solo o in alcuni casi svilupparsi in persone a cui è stato precedentemente diagnosticato un linfoma. Perché il cancro del linfoma di basso grado può trasformarsi in DLBCL.
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Pazienti con cancro linfoma Può essere curato se trattato immediatamente
Lancio da linea della salute, i due terzi del DLBCL trattato possono essere curati. Tuttavia, se non trattata immediatamente, questa malattia può essere fatale, persino causare la morte. DLBCL ha una stadiazione o divisione dello stadio, che indica fino a che punto il tumore si è diffuso in tutto il sistema linfatico. Le fasi del DLBCL sono:
- Fase 1. È interessata solo un'area del corpo, compresi i linfonodi, le strutture linfatiche o le aree extranodali.
- Fase 2. Sono interessate due o più regioni linfonodali o due o più strutture linfonodali. In questa fase, l'area interessata si trova sullo stesso lato del corpo.
- Fase 3. Le aree interessate e le strutture linfatiche si trovano su entrambi i lati del corpo.
- Fase 4. Gli organi diversi dai linfonodi e dalle strutture linfatiche sono interessati in tutto il corpo. Questi organi possono includere il midollo osseo, il fegato o i polmoni.
Il trattamento del DLBCL è determinato da diversi fattori. Tuttavia, il fattore più importante che i medici utilizzano per determinare le opzioni di trattamento è se la malattia è localizzata o è entrata in uno stadio avanzato. Localizzato significa che non si è diffuso. Nel frattempo, la fase avanzata è di solito quando la malattia si è diffusa in più di una posizione del corpo.
I trattamenti utilizzati per il DLBCL sono la chemioterapia, le radiazioni o l'immunoterapia. Il medico può anche prescrivere una combinazione dei tre trattamenti. Il trattamento chemioterapico più comune è chiamato R-CHOP, che sta per la combinazione di farmaci chemioterapici e immunoterapici rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone. R-CHOP viene somministrato per via endovenosa per quattro farmaci e il prednisone viene assunto per via orale. R-CHOP viene solitamente somministrato ogni tre settimane.
I farmaci chemioterapici agiscono rallentando la capacità di riproduzione delle cellule tumorali in rapida crescita. Nel frattempo l'immunoterapia prende di mira gruppi di cellule cancerose con anticorpi e lavora per distruggerli. Mentre il farmaco immunoterapico, rituximab, colpisce specificamente le cellule B o i linfociti. Il rituximab può influenzare il cuore e potrebbe non essere una buona scelta se una persona ha anche determinate malattie cardiache.
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Il trattamento per DLBCL localizzato di solito include circa tre cicli di R-CHOP insieme alla radioterapia. La radioterapia è un trattamento con raggi X ad alta intensità mirati ai tumori.
Questo è tutto ciò che c'è da sapere sul linfoma diffuso a grandi cellule B. Forse ci sono molte altre sottigliezze su questa malattia. Puoi porre domande e discutere di più con medici esperti sull'app se sei preoccupato di avere i sintomi del cancro del linfoma. Dai, scarica l'applicazione proprio adesso!
