Salute

Ecco come trattare i bambini con Atresia Ani

, Jakarta – L'ano imperforato o atresia ani è un difetto alla nascita che si verifica quando il bambino sta ancora crescendo nell'utero. Questo difetto significa che il bambino non ha un ano adeguatamente sviluppato, quindi non può far uscire normalmente le feci dal retto dal suo corpo.

Questa condizione si verifica più spesso nei ragazzi rispetto alle ragazze. Il retto, la vescica e la vagina delle bambine con ano imperforato a volte condividono una grande apertura. Questa apertura è chiamata cloaca.

L'atresia ani si sviluppa nell'utero dalla quinta alla settima settimana di gravidanza. La causa è sconosciuta. Spesso i bambini con questa condizione hanno anche altri difetti nel retto.

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I medici di solito possono diagnosticare questa condizione subito dopo la nascita. Questa è una condizione molto grave che richiede un trattamento immediato. La maggior parte dei bambini avrà bisogno di un intervento chirurgico per correggere il difetto. Le prospettive dopo l'intervento sono molto positive.

I segni di atresia ani sono generalmente evidenti dopo la nascita e includono:

  1. Nessun buco anale

  2. Buco anale nel posto sbagliato, come troppo vicino a Miss V

  3. Niente feci nelle prime 24-48 ore di vita

  4. Le feci passano attraverso il posto sbagliato, come l'uretra, la vagina, lo scroto o la base del pene

  5. Pancia gonfia

  6. Connessione anormale, o fistola, tra il retto del bambino e il suo sistema riproduttivo o il tratto urinario

Circa la metà di tutti i bambini nati con atresia ani presenta ulteriori anomalie. Alcuni potrebbero essere:

  • Difetti renali e delle vie urinarie

  • Anomalie spinali

  • Difetti della gola o della trachea

  • Difetti esofagei

  • Difetti alle braccia e alle gambe

  • Sindrome di Down , che è una condizione cromosomica associata a ritardo cognitivo, disabilità intellettiva, aspetto caratteristico del viso e tono muscolare debole.

  • La malattia di Hirschsprung, che è una condizione che coinvolge le cellule nervose mancanti dal colon

  • Atresia duodenale, che è uno sviluppo improprio della prima parte dell'intestino tenue

  • Difetti cardiaci congeniti

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Trattamento di Atresia Ani

Questa condizione richiede quasi sempre un intervento chirurgico. A volte sono necessarie diverse procedure per risolvere il problema. Una colostomia temporanea può anche dare al bambino il tempo di crescere prima dell'intervento.

Per una colostomia, il chirurgo del bambino eseguirà due piccoli fori o stomia nell'addome. Quindi, attaccare la parte inferiore dell'intestino a un foro e la parte superiore dell'intestino all'altro. Una sacca attaccata all'esterno del corpo cattura i prodotti di scarto (feci).

Il tipo di intervento chirurgico correttivo richiesto dipenderà dalle specifiche del difetto, ad esempio fino a che punto scende il retto del bambino, come colpisce i muscoli vicini e se è coinvolta una fistola. Nell'anoplastica perineale, il chirurgo del bambino chiude ogni fistola, in modo che il retto non sia più attaccato all'uretra o alla vagina, solo allora rende l'ano in una posizione normale.

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operazione pull-through è quando il chirurgo del bambino abbassa il retto e lo collega al nuovo ano. Per prevenire la costrizione dell'ano, è necessario allungare periodicamente l'ano. Questa è chiamata dilatazione anale. È probabile che questa procedura dovrà essere ripetuta periodicamente per diversi mesi. I medici possono insegnare ai genitori come farlo a casa.

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