, Jakarta - Recentemente, la cantante Sia ha rivelato di avere una rara sindrome che le fa provare dolore cronico. È noto che la sindrome sperimentata da questo cantante australiano si chiama Ehlers-Danlos Sindrome (EDS).
La sindrome di Ehlers-Danlos (EDS) è una malattia ereditaria che colpisce il tessuto connettivo, in particolare la pelle, le articolazioni e le pareti dei vasi sanguigni. Il tessuto connettivo è una complessa miscela di proteine e altre sostanze che danno forza ed elasticità alle strutture sottostanti nel tuo corpo.
Le persone che hanno EDS generalmente hanno articolazioni che sono troppo flessibili e pelle fragile. Questo è un problema se hai una ferita che richiede punti, poiché la pelle spesso non è abbastanza forte da trattenerla. Le condizioni della sindrome più gravi dell'EDS sono di tipo vascolare, che causa la rottura delle pareti dei vasi sanguigni, dell'intestino o dell'utero. L'EDS di tipo vascolare può avere il potenziale per gravi complicazioni in gravidanza, se stai pianificando una gravidanza dovresti prima discuterne con uno specialista attraverso l'applicazione. riguardo alla sua gestione.
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I disturbi EDS si verificano con segni e sintomi comuni, tra cui:
1. Giunti troppo flessibili
Poiché il tessuto connettivo che tiene insieme le articolazioni è più flessibile, le articolazioni, puoi muoverti ben oltre il tuo normale raggio di movimento. Quindi spesso si verificano dolori articolari e lussazioni.
2. Pelle elastica
Il tessuto connettivo debole consente alla pelle di allungarsi più del solito. Potresti riuscire a tirare parte della pelle, ma torna a posto nel momento in cui la rilasci. Inoltre, la tua pelle potrebbe sembrare molto morbida ed elastica.
3. Pelle fragile
La pelle che è stata danneggiata spesso non guarisce correttamente. Ad esempio, le suture utilizzate per chiudere una ferita di solito si lacerano e lasciano una cicatrice aperta. Queste cicatrici possono sembrare sottili e rugose.
La gravità dei sintomi può variare da persona a persona. Alcune persone con la sindrome di Ehlers-Danlos hanno articolazioni troppo flessibili, ma i sintomi della pelle sono rari.
Trattamenti possibili
In realtà non esiste una cura per la sindrome di Ehlers-Danlos, è solo che ci sono diversi trattamenti per aiutare a gestire i sintomi e prevenire le complicanze, vale a dire:
- Droghe
Se vai dal medico, è probabile che riceverai una prescrizione di farmaci per aiutare a controllare:
- Dolore. Antidolorifici da banco come acetaminofene (Tylenol), ibuprofene (Advil, Motrin IB) e diclofenac sodico. Questi farmaci sono il cardine del trattamento, mentre i farmaci più potenti vengono prescritti solo per un disturbo acuto.
- Pressione sanguigna
Poiché i vasi sanguigni sono più fragili nella razza Ehlers-Danlos, il medico può ridurre la pressione sui vasi mantenendo bassa la pressione sanguigna.
- Fisioterapia
Le articolazioni con più tessuto connettivo hanno maggiori probabilità di essere dislocate. Gli esercizi per rafforzare i muscoli e stabilizzare le articolazioni sono il trattamento principale per la sindrome di Ehlers-Danlos.
- Chirurgia
La chirurgia o l'intervento chirurgico possono essere raccomandati per riparare le articolazioni danneggiate da lussazioni ripetute. Tuttavia, la pelle e il tessuto connettivo dell'articolazione interessata potrebbero non guarire correttamente dopo l'intervento chirurgico.
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La chirurgia può anche essere raccomandata per riparare le articolazioni danneggiate da lussazioni ripetute. Tuttavia, la pelle e il tessuto connettivo dell'articolazione interessata potrebbero non guarire correttamente dopo l'intervento chirurgico. Potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per riparare vasi sanguigni o organi rotti nelle persone con EDS di tipo vascolare.
