, Jakarta - La malformazione di Chiari (CM) è una condizione in cui il tessuto del romboencefalo ernia, cioè scende nel canale spinale. Questo raro disturbo si verifica quando le ossa del cranio sono troppo piccole o hanno una forma imperfetta, causando la spinta verso il basso del cervello.

La malformazione di Chiari è un'anomalia congenita, che è un'anomalia che si verifica durante lo sviluppo del feto nell'utero. Alcune anomalie congenite possono essere rilevate durante l'utero. Tuttavia, i sintomi di questo disturbo generalmente possono essere rilevati solo quando si avvicina l'età dell'adolescenza all'età adulta.

Cause della malformazione di Chiari

Le malformazioni di Chiari causate da mutazioni genetiche e la mancanza di assunzione di vitamine e sostanze nutritive per le donne in gravidanza che supportano lo sviluppo del cervello sono classificate come malformazioni di Chiari congenite o primarie. Esiste anche una malformazione di Chiari secondaria causata da incidenti, altre malattie e infezioni durante l'infanzia, l'adolescenza e l'età adulta. I casi primari sono più comuni del CM secondario.

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Caratteristiche della Malformazione di Chiari del romboencefalo per tipo

Esistono 4 tipi di malformazioni di Chiari in base alla gravità e alla parte del romboencefalo che scende nel canale spinale, attraverso il forame magno o il foro alla base del cranio fino alla colonna vertebrale.

Tipo 1

La parte del cervello che ernia nella malformazione di Chiari di tipo 1 è la tonsilla cerebellare, ovvero la parte inferiore del cervelletto. Questo è il tipo più comune tra gli altri 3 tipi. La maggior parte dei casi di CM di tipo 1 non causa sintomi e problemi di salute nel malato, quindi non sono pericolosi e non richiedono cure mediche.

Anche così, ci sono alcuni casi che causano sintomi, specialmente quando il malato entra dall'età adulta alla vecchiaia. Il mal di testa da lieve a grave, soprattutto dopo aver tossito, starnutito o stirato, è il sintomo principale della CM di tipo 1.

Inoltre, altri sintomi includono:

• Dolore al collo
• Corpo squilibrato quando si cammina
• Diminuzione della coordinazione della mano
• Formicolio e intorpidimento ai piedi e alle mani
• Difficoltà a masticare, soffocamento e vomito frequenti
• Visione offuscata o visione doppia
• Difficoltà a parlare, come voce sempre rauca

Tipo 2

Ci sono più parti erniate del cervello nella malformazione di Chiari di tipo 2 rispetto al tipo 1, con conseguente perdita di tessuto nervoso che collega il cervelletto sinistro e destro. La CM di tipo 2 è anche nota come malformazione di Arnold-Chiari e presenta sintomi più gravi rispetto alla CM di tipo 1, tra cui:

• Disturbi del ritmo respiratorio
• Difficoltà a masticare, soffocamento e vomito frequenti
• Gli occhi spesso si muovono rapidamente verso il basso
• Le mani si sentono deboli

Tipo 3

Nei casi più gravi di malformazione di Chiari di tipo 3, parte del romboencefalo o tronco cerebrale passa in un'apertura anormale alla base del cranio. Questa condizione causa vari problemi con la funzione nervosa del malato. Tuttavia, può essere rilevato dagli ultrasuoni mentre si trova nell'utero o dopo la nascita.

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Tipo 4

Nel frattempo, il tipo CM 4 è quando il cervelletto o il cervelletto non è completamente sviluppato, che è anche noto come ipoplasia cerebellare.

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